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據Physician,s Desk Reference (54b版)介紹,阿昔洛韋的藥代動力學研究結果如下: 健康誌願者及單純或帶狀皰疹患者口服阿昔洛韋的藥動學已有評價,其藥動學見表2。 交叉設計、單劑量多次口服阿昔洛韋的23名健康誌願者的研究資料表明,阿昔洛韋血藥濃度的增加與給藥劑量的增加不一致(見表3),生物利用度的降低取決幹劑量而非藥物的劑型。 6例受試者的研究結果表明,食物對阿昔洛韋的吸收無影響。因此,阿昔洛韋可與食物同服。僅知本品尿代謝產物為9-[(羧甲氧)甲基]鳥嘌呤。 特殊人群: 腎功能損傷的成人:阿昔洛韋的半衰期與總消除時間取決於腎功能。腎功能不全的病人應調整劑量。 兒童:阿昔洛韋一般在兒童體內的藥代動力學與成人相似。7個月至7歲的兒童口服300mg/m2和600mg/m2阿昔洛韋,其平均半衰期為2.6小時, 範圍在(1.59~3.74小時)。 藥物相互作用:丙磺舒與靜脈給予阿昔洛韋一起使用時,阿昔洛韋平均半衰期和藥時曲線下麵積增加,尿排泄減慢,尿清除率降低。
不是止痛藥!不要亂服!【功效主治】 1.單純皰疹病毒感染:用於生殖器皰疹病毒感染初發和複發病例,對反複發作病例口服該品用作預防。2.帶狀皰疹:服用於免疫功能正常者帶狀皰疹和免疫缺陷者輕症病例的治療。3.免疫缺陷者水痘的治療。【化學成分】 該品主要成分為阿昔洛韋,其化學名為9-(2-羥乙氧甲基)鳥嘌呤。【藥理作用】 抗病毒藥。體外對單純性皰疹病毒、水痘帶狀皰疹病毒、巨細胞病毒等具抑製作用。該品進入皰疹病毒感染的細胞後,與脫氧核苷競爭病毒胸苷激酶或細胞激酶,藥物被磷酸化成活化型阿昔洛韋三磷酸酯,然後通過二種方式抑製病毒複製:①幹擾病毒DNA多聚酶,抑製病毒的複製;②在DNA多聚酶作用下,與增長的DNA鏈結合,引起DNA鏈的延伸中斷。 該品對病毒有特殊的親和力,但對哺乳動物宿主細胞毒性低。體外細胞轉化測定有致癌報道,但動物實驗未見致癌依據。某些動物實驗顯示高濃度藥物可致突變,但無染色體改變的依據。該品的致癌與致突變作用尚不明確。大劑量注射可致動物睾丸萎縮和精子數減少,藥物能通過胎盤,動物實驗證實對胚胎無影響。【藥物相互作用】 1 與齊多夫定(Zidovudine)合用可引起腎毒性,表現為深度昏睡和疲勞。2 與丙磺舒競爭性抑製有機酸分泌,合並用丙磺舒可使該品的排泄減慢,半衰期延長,體內藥物量蓄積。【不良反應】 偶有頭暈、頭痛、關節痛、惡心、嘔吐、腹瀉、胃部不適、食欲減退、口渴、白細胞下降、蛋白尿及尿素氮輕度升高、皮膚瘙癢等,長程給藥偶見痤瘡、失眠、月經紊亂。【禁忌症】 對該品過敏者禁用。現今我們學習的漢語拚音是,經簡化後的西文字母拚音,並不是我們國家古代使用的拚音不去抄一大堆廢話給你,簡答說那絕對不是止痛藥,可以說是治療x病的,影響腎功能
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